Sonneborn maakt o.a. witte oliën, vaselines en sulfonaten. Die komen wereldwijd terecht in farmacie, cosmetica, voeding en industrie. Jij zorgt dat alles wat we in Amsterdam maken blijft voldoen aan de wet- en regelgeving.

Dit is geen klassieke medicijnregistratie waarbij je maanden aan één dossier werkt. Je zit dichter op het product en je werk is breder: REACH, CLP/GHS, farmacopee (EP/USP), food contact, cosmetica en verpakkingswetgeving.
Je volgt wijzigingen in nationale en internationale regels. Je beoordeelt wat ze betekenen voor onze producten en grondstoffen en adviseert de organisatie daarover. Bij nieuwe producten beoordeel je vooraf de regulatory risico’s.

Klanten en autoriteiten komen met hun vragen bij jou. Je beantwoordt ze, stelt compliance statements en regulatory documentatie op en beheert de technische dossiers. Voor registraties en de bijbehorende testen werk je samen met externe consultants en autoriteiten.
Daarnaast neem je een groeiend deel sustainability op je: EcoVadis, verpakkingsrapportages en duurzaamheidsdata voor klanten en beoordelaars.

Je rapporteert aan de Manager Technology en werkt samen met een collega binnen het RA-team. Een klein team betekent een brede scope. Je schakelt dagelijks met QA, Product Management, Sales, Operations en Customer Service, en je denkt mee bij de introductie van nieuwe producten door de regulatory risico's op tijd te beoordelen.

Verkoudheidszalf, pijnstillende crème, maar ook de crème in luiers die de billetjes van baby's zacht houden. We kennen deze producten allemaal. Sonneborn Refined Products staat aan de basis van deze producten. Wij zijn een producent van geraffineerde aardolieproducten, die wereldwijd onder meer worden gebruikt voor farmaceutische, cosmetische, technische doeleinden en voor voedingsmiddelen. De organisatie bestaat meer dan 100 jaar en is onderdeel van het Amerikaanse bedrijf HF Sinclair.